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如何避免医用臭氧治疗仪的不良事件
来源: | 作者:201271227540891 | 发布时间: 2019-08-13 | 24 次浏览 | 分享到:

医用臭氧治疗仪的不良事件与产品质量、患者体质、器械操作等因素有关,风险基本可控,后续工作中应加强对药械监测人员培训、提高产品质量标准、完善说明书信息、注意产品使用风险,从而保障患者用械安全。

医护人员在使用医用臭氧治疗仪时,应在有不良事件经过描述的报告中,认真填写信息,制定规范的填写格式,每份之间填写内容及形式差别较大。药械相关注册信息、不良事件表现、初步原因分析、主要伤害等要素缺失或准确具体描述。因此在统计过程中部分项目,如不良事件发生原因分析,很难进行量化处理。建议加强监测人员规范化培训,尤其是使用单位药械监测人员培训,这样才能全面真实地反映药械使用的具体情况。

选择正规厂家购买医用臭氧治疗仪,正规厂家会开展质量标准研究,在说明书中详细给出确保器械安全使用的各项参数和指标。如标注臭氧检测仪的使用频率;标注内部管道使用年限和使用年限;标注医用臭氧治疗仪的使用频率;标注内部管道使用年限和制备的臭氧浓度上限。

医用臭氧治疗应严格按照规范进行操作,临床使用时应注意治疗头的彻底消毒灭菌;保证仪器的正常运行,保证臭氧浓度、温度等治疗条件的严格可控;治疗前,应观察治疗头是否光滑;注意操作的轻柔性,避免因为操作引起的疼痛,肿胀等不良反应;注意环境臭氧浓度,加强操作人员防护。


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